نقش سابقه خانوادگی در خطر ژنتیکی سرطان سینه
اپتیک: یک مطالعه جدید می گوید خطر ژنتیکی مبتلاشدن به سرطان سینه در یک زن به سابقه خانوادگی او و همین طور وجود جهش های سرطان زا بستگی دارد.
به گزارش اپتیک به نقل از مهر به نقل از مدیسن نت، پژوهشگران گزارش دادند که خطر مبتلا شدن به سرطان سینه در میان بانوانی که برای جهش های ژن BRCA آزمایش شده اند، برمبنای سابقه سرطان اعضای خانواده تغییر می کند.
محققان دریافتند که در میان بانوانی که آزمایش جهش BRCA آنها مثبت بوده است، خطر مبتلا شدن به سرطان سینه بسته به تعداد اعضای خانواده نزدیک که سرطان سینه یا تخمدان داشته اند، از حدودا ۵۶٪ تا ۸۶٪ متغیر است.
دکتر «فهیما دوسا»، محقق اصلی و متخصص انکولوژی جراحی در مرکز پزشکی Cedars-Sinai در لس آنجلس، در یک بیانیه خبری اظهار داشت: «بر اساس این یافته ها، پزشک ممکنست ماموگرافی یا MRI سینه منظم را برای یک بیمار BRCA مثبت در دهه ۵۰ یا ۶۰ زندگی اش که سابقه خانوادگی سرطان سینه ندارد، سفارش کند، اما ماستکتومی پیشگیرانه را بعنوان گزینه ای برای یک بیمار جوان BRCA با چندین مورد سرطان سینه در خانواده پیشنهاد می دهد.»
محققان گفتند که یک زن بطور میانگین حدود ۱۳ درصد احتمال مبتلا شدن به سرطان سینه در طول زندگی خود دارد.
محققان گفتند بانوانی که جهش های BRCA۱ یا BRCA۲ دارند، خطر مبتلا شدن به سرطان سینه در آنها ۳۰ تا ۷۰ درصد بیشتر می شود. این شرایط در توانایی بدن در ترمیم صدمه DNA که می تواند منتج به سرطان شود، اختلال ایجاد می کنند.
به گفته پژوهشگران، آزمایش BRCA برای بانوانی که سابقه شخصی یا خانوادگی مبتلا شدن به سرطان های خاص، یا جهش شناخته شده BRCA در خانواده دارند، سفارش می شود.
دوسا اظهار داشت: «در حالی که اغلب بانوانی که آزمایش ژنتیک انجام می دهند، جهش BRCA مثبت که خطر سرطان را بیشتر می کند، را ندارند، اما عموماً به سبب سابقه قوی سرطان شخصی یا خانوادگی برای آزمایش ارجاع داده می شوند.»
او اظهار داشت: «خطر مبتلا شدن به سرطان در آینده برای این زنان به خوبی مورد مطالعه قرار نگرفته است و یافته های ما نخستین بار است که این خطر را محاسبه می کنند تا بتوانیم همه زنانی را که آزمایش BRCA انجام می دهند، بهتر راهنمایی نماییم.»
برای این مطالعه، پژوهشگران پرونده های سلامت نزدیک به ۱۶۰۰۰ زن را که میان سالیان ۲۰۰۷ تا ۲۰۱۶ در انتاریو، کانادا آزمایش BRCA انجام داده بودند، تحلیل و بررسی کردند.
محققان گفتند نتایج همین طور نشان داد بانوانی که آزمایش جهش های سرطان زای BRCA آنها منفی بود، بازهم ۲۵ درصد خطر مبتلا شدن به سرطان سینه در طول عمر خود داشتند که احتمالا به سبب سابقه خانوادگی یا اجدادشان است.
به همین ترتیب، بانوانی که جهش های BRCA آنها با سرطان سینه مرتبط نبود، بازهم ۳۰٪ خطر مبتلا شدن به سرطان سینه بیشتری داشتند.
دوسا اظهار داشت: «تنها بانوانی که در این مطالعه با خطر مبتلا شدن به سرطان سینه مشابه جمعیت عمومی مواجه بودند، زنانی بودند که سابقه خانوادگی سرطان و جهش BRCA شناخته شده در خانواده داشتند، اما آن جهش خاص را نداشتند.»
خلاصه اینکه به گزارش اپتیک به نقل از مهر به نقل از مدیسن نت، محققان گزارش دادند که خطر ابتلا به سرطان سینه در بین بانوانی که برای جهش های ژن BRCA آزمایش شده اند، برمبنای سابقه سرطان اعضاء خانواده تغییر می کند. پژوهشگران دریافتند که در بین بانوانی که آزمایش جهش BRCA آنها مثبت بوده است، خطر ابتلا به سرطان سینه بسته به تعداد اعضاء خانواده نزدیک که سرطان سینه یا تخمدان داشته اند، از حدودا ۵۶٪ تا ۸۶٪ متغیر است. دکتر فهیما دوسا، محقق اصلی و متخصص انکولوژی جراحی در مرکز پزشکی Cedars-Sinai در لس آنجلس، در یک بیانیه خبری گفت: بر طبق این یافته ها، پزشک ممکنست ماموگرافی یا MRI سینه منظم را برای یک بیمار BRCA مثبت در دهه ۵۰ یا ۶۰ زندگی اش که سابقه خانوادگی سرطان سینه ندارد، سفارش کند، اما ماستکتومی پیشگیرانه را به عنوان گزینه ای برای یک بیمار جوان BRCA با چندین مورد سرطان سینه در خانواده پیشنهاد می دهد. او گفت: خطر ابتلا به سرطان در آینده برای این زنان به خوبی مورد مطالعه قرار نگرفته است و یافته های ما نخستین بارست که این خطر را محاسبه می کنند تا بتوانیم همه زنانی را که آزمایش BRCA انجام می دهند، بهتر راهنمائی نماییم.
این مطلب را می پسندید؟
(0)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب
نظر شما در مورد این مطلب
نام:
ایمیل:
نظر:
سوال:
= ۸ بعلاوه ۱